我們知道，氣相色譜儀在日常分析過程中，誤差大小*多10%來源于所操作儀器，而90%來源于樣品的予處理好壞，不同的樣品予處理技術(shù)和方法的優(yōu)缺點又存在很大不同，其中若采用頂空進樣(氣相萃取)氣相色譜分析，可實現(xiàn)幾乎任何樣品中的可揮發(fā)性化合物準確、簡單、快速地分析。因為頂空進樣極其容易的實現(xiàn)了對液體和固體樣品的無溶劑萃取，可以說從根本上消除了如：吸附解附和溶劑萃取等樣品前處理方法中，可能出現(xiàn)的錯誤和問題。
 

　　一般講，頂空進樣氣相色譜分析方法和直接進樣法、溶劑萃取法和吸附解附法進樣比較有以下優(yōu)點：
 

　?、艤蚀_、簡單、快速、方便、自動和環(huán)保；
 

　?、聘哽`敏度分析樣品中的揮發(fā)性成分；
 

　?、怯捎诟叻悬c成分不被導入GC，可縮短分析時間并加倍的提高工作效率；
 

　　⑷由于高沸點成分不被導入GC，避免了高沸點成分污染分析系統(tǒng)，因而減少了儀器日常維護保養(yǎng)工作，并可延長了某些關(guān)鍵部件(如：進樣器、色譜柱、檢測器等)壽命；
 

　　目前國內(nèi)外頂空進樣氣相色譜分析的應(yīng)用領(lǐng)域和實例有以下幾大類：
 

　　⑴石油化工：高聚物單體涂料等，可揮發(fā)性有機物；
 

　　⑵環(huán)境科學：飲用水可揮發(fā)性鹵代烴和工業(yè)污水中有機有毒揮發(fā)物；
 

　　⑶衛(wèi)生、防疫：醫(yī)療用品消毒熏蒸殘留分析；
 

　　⑷食品行業(yè)：色酒、醋、醬油的質(zhì)量控制、包裝材料中乙醛殘留量、浸出油中6#溶劑殘留量；
 

　?、上懔舷憔浩【?、茶葉中的香味分析；
 

　?、仕幤返馁|(zhì)檢：藥品中有機殘留溶劑；
 

　?、朔ㄡt(yī)化學：血和尿液中的乙醇、酮、醛的測定；
 

　?、唐渌喝纾和寥乐锌蓳]發(fā)性有機物等。